Optilube Active CHG Free

Statens Seruminstitut, Central Enhed for Infektionshygiejne 1.2 udgave 2019 har annonceret nye retningslinjer for anlæggelse af transurethralt og suprapubisk blærekateter á demaure.

Det anbefales at anvende en steril glidegel evt. tilsat 2% Lidocain ved anlæggelse af kateter á demaure.

Mediplast tilbyder Optilube Active CHG free i 2 størrelser:

• Varenr. 60101167
  Optilube Active CHG Free forfyldt sprøjte - 6 ml

• Varenr. 60101168
  Optilube Active CHG Free forfyldt sprøjte - 11 ml

Optilube Active CHG Free er en bestillingsvare. Få mere information om gelen her.

For bestilling eller information kontakt gerne vores kundeservice på telefon 43 44 40 00 eller mail info.dk@mediplast.com.

Nye skumforbindinger fra Mediplast

Vi er stolte over at kunne præsentere vores nye skumforbinding, som kommer i 3 forskellige versioner:

Ikke-vedhæftende skumforbinding

Skumforbinding med silikone

Skumforbinding med silikone og selvklæbende kant

Fordele:

• Mindsker smerte og risiko for vævsskader ved skift af forbinding
• Fleksibelt og let at applikere selv på områder, der er vanskelige at forbinde
• Klipbar
• Fungerer med kompression
• Åndbar og absorberer overskydende væske
• Oversiden af PU-film giver en effektiv barriere mod udefra kommende bakterier og bidrager til at skabe et optimalt og fugtigt sårhelingsmiljø
• Behagelig at have på og skånsom mod den omgivende hud
• Kan sidde på i op til 7 dage afhængig af sårets tilstand

Anna Holmgren, Product Manager anna.holmgren@mediplast.com

Nyhed fra VBM

VBM Medical lancerer nu i samarbejde med Mediplast A/S den nye ny luftvejsintroducer ”i-Bougie”.

i-Bougie er en meget effektiv bougie til at lette orotracheal intubation hos patienter, hvor visualisering af Glottis er utilstrækkelig.

Se funktionaliteten på video her.

Eller rekvirer mere information hos undertegnede eller Mediplast kundeservice på telefon 43 44 40 00.

Keld Holm Sørensen, Product Manager, keld.holm.sorensen@mediplast.com

Plan for overgang til MDR Medical Device Regulation 2020-05-26

Mediplast planlægger at følge den europæiske regelsamling MDR (EU) 2017/745 fra maj 2020.

1. For samtlige produkter, som Mediplast producerer, kommer komplementerne af den tekniske  dokumentation til at følge MDR 2017/745. Ikrafttræden af de forskellige krav kommer til at følge de tidslinjer, der er angivet af myndighederne. Mærkning (UDI) findes allerede på de fleste af vores produkter, og der arbejdes på at komplettere samt at kunne opfylde krav til UDI mærkning og tidsfrister, der stilles i den nye regelsamling.
   
   Granskning udføres af et af os anmeldt organ, efter at organet er godkendt af Lægemiddelstyrelsen til at udfærdige bevis for MDR. Klasse I produkter sendes til Lægemiddelstyrelsen for registrering jf. MDR før 2020-05-25.
    
2. Mediplast EC certifikat jf. MDD gælder til 2023-06-10.
    
3. For produkter, som Mediplast er distributør af, arbejder vi sammen med leverandører, således at Mediplast fra maj 2020 opfylder artikel 14 i MDR 2017/745.

Få mere information her: https://laegemiddelstyrelsen.dk/da/udstyr/lovgivning-og-vejledning/nye-eu-regler-om-medicinsk-udstyr-fra-2020/

Eva Lundberg, QA/RA Manager Mediplast AB, eva.lundberg@mediplast.com

Kursus for teknikere i el-kirurgiapparater fra Erbe

Vi afholder kursus i service og vedligeholdelse af el-kirurgiapparater fra Erbe med primært fokus på VIO D/S and APC 2, VIO 3 and APC 3 og IES smoke evacuation.

Kurset henvender sig hovedsageligt til teknisk personale med ansvar for vedligeholdelse af el-kirurgiapparater.
 
Tidspunkt: 25. + 26. februar 2020
Sted: I vores undervisningslokaler på Marielundvej 46E, 2730 Herlev.
Sprog: Primært engelsk.
Pris:  5.900,- DKK pr. deltager ekskl. moms. Prisen dækker kursus, forplejning, kursusmateriale samt middag og event tirsdag aften.

Få mere information og tilmeld dig kurset her!

Hvis du i fremtiden ikke ønsker at modtage vores nyhedsbrev, skal
du blot afmelde det her.
 
Du kan til enhver tid tilmelde dig nyhedsbrevet igen her.